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（c，浙江d）尺寸范围为1.1至9.3nm用于m-CNB加氢的Pt NPs的对m-CNB和AN的选择性，以及相应的TOFs和活性。然而，省电司设开时代几何和电子结构以及粒径的同时变化通常会导致许多催化反应中的活性-选择性权衡，从而掩盖了优化纳米催化剂性能的努力。

力公力这些变化分别改善了反应能量和促进了反应动力学。化建（i）Au@2ML-Pt的线性曲线。基于理论计算表明，启电几何效应对较大的Pt NPs起主要作用，其中加氢路径发生在铂的阶梯位点，而不需要的脱卤路径优先发生在低配位位置。

与此形成鲜明对比的是，国网对于双金属单层Au@1ML-Pt核壳催化剂，国网由Au核引起的Pt壳明显的配体效应和晶格拉伸明显移动了铂壳d中心朝向费米能级，同时保留高选择性。浙江（b）Au@1ML-Pt和2.7nm-Pt催化剂用于p- CNB加氢的Arrhenius图。

【引言】事实表明，省电司设开时代金属纳米颗粒（NP）催化剂已经广泛用于各种催化反应，包括化学精炼，汽车尾气处理和生物质转化。

基于密度泛函理论(DFT)计算表明，力公力这种限制源于HCS/LCS比率和PtNPs的费米能级的尺寸相关联系。材料人特意为您整理了材料、化建化学领域的期刊TOP10。

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